Erstattungsfähigkeit von Aimovig® (CGRP) in Deutschland
Auf Anfrage erhielten wir vom Hersteller der neuzugelassenen Spritze folgende Pressemitteilung
Informationen zur Erstattungsfähigkeit
Für gesetzlich versicherte Patienten strebt Novartis aktuell aufgrund
des Nutzenbewertungsverfahrens eine eingeschränkte Erstattung für
schwer migränekranke Patienten an, die temporär begrenzt sein soll (~Mai
2019 bis Ende 2020). Voraussetzung für die Erstattung sind 4
(episodische Migräne) bis 5 (chronische Migräne) zugelassene erfolglose
Vortherapien. Eine Vortherapie gilt unter folgenden Voraussetzungen als
erfolglos:
– Es besteht eine Kontraindikation bzw. ein Warnhinweis
– oder die Wirksamkeit ist unzureichend
– oder es tritt eine Unverträglichkeit auf.
Hierbei
muss aus jeder der genannten Wirkstoffklassen mindestens eine
erfolglose Vortherapie (unzureichende Wirksamkeit oder Unverträglichkeit
bzw. Kontraindikation/Warnhinweis) dokumentiert sein:
Bezüglich einer Erstattung durch die privaten Krankenkassen kann keine verbindliche Aussage gegeben werden. Hier gilt die Indikation gemäß Fachinformation; ggf. kann eine Nachfrage vor Therapiebeginn bei der entsprechenden privaten Krankenkasse sinnvoll sein.
Allgemeines
Aimovig® 70 mg Injektionslösung im
Fertigpen (Wirkstoff: Erenumab) ist ein rekombinanter vollständig
humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der gegen den Rezeptor des
Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) gerichtet ist. Aimovig ist
indiziert zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4
Migränetagen pro Monat.
Betroffene wenden sich bitte an ihren behandelnden Arzt, Neurologen oder Schmerztherapeuten.
Fachärzte aus ihrer Region finden Sie stets auf der Internetseite der DMKG: Kopfschmerzexperten
