Neues Medikament zugelassen
Rimegepant auf dem europäischen Markt
Am 24. Februar 2022 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ein positives Gutachten ab, in dem er die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen des Wirkstoffs Rimegepant empfahl. Die Wirkung besteht darin, dass es ein CGRP-Antagonist ist.
Das Medikament wir in Tablettenform eingenommen und hat zwei Anwendungsbereiche:
- Akute Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen
- Vorbeugende Behandlung der episodischen Migräne bei Erwachsenen, die mindestens 4 Migräneanfälle pro Monat haben.
Die Vorteile von Vydura sind die Schmerzlinderung bei akuter Migräne und die Verringerung der monatlichen Migränetage in Präventionsstudien. Die häufigste Nebenwirkung ist Übelkeit.
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