MigräneLiga e.V.
Deutschland

Alles, was Sie über Migräne wissen sollten

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Unterstützung

von Betroffenen für Betroffene

Die MigräneLiga e.V. Deutschland ist eine bundesweite Patienten-​Organisation. Sie informiert Betroffene und Angehörige über Migräne und die Behandlungsmöglichkeiten. Sie klärt in der Öffentlichkeit über Migräne auf und vertritt die Interessen der Betroffenen.

„Uns ist wichtig, Ihnen solides Expertenwissen patientengerecht zur Verfügung zu stellen. Deswegen arbeiten wir mit renommierten Kopfschmerz-​Expertinnen und ‑Experten zusammen.“
Veronika Bäcker, Präsidentin

Migräne ist die häufigste neurologische Erkrankung in Deutschland. 10 bis 15 Prozent der Erwachsenen leiden darunter, Frauen dreimal häufiger als Männer. Auch Kinder und Jugendliche sind davon betroffen. Eine fundierte Diagnose ist die Basis für eine gute Therapie.

Mehr über Migräne erfahren

Informationen über die Krankheit Migräne

Migräne ist die ist die häufigste neurologische Erkrankung in Deutschland. Sie betrifft hier etwa 18 Millionen Menschen. Hier erfahren Sie:

  • Wie häufig ist Migräne?
  • Wie erkenne ich Migräne?
  • Wie lässt sie sich behandeln?
  • Kann man Migräne erben?
  • Was ist besonders am Gehirn von Migräne-​Betroffenen?

Hier geht’s zu den Migräne-​Fakten

Jeder Beitrag zählt!

Unterstützen Sie die MigräneLiga mit Ihrer Spende!

Die MigräneLiga e.V. Deutschland setzt sich auf verschiedenen Ebenen für eine bessere Versorgung von Menschen mit Migräne ein. Unterstützen Sie unsere Arbeit!

Aktuelles

aus dem Bereich Migränehilfe

Vielfältige, fröhliche Gruppe junger Menschen bei einer Veranstaltung der MigräneLiga e.V. Deutschland in Landau in der Pfalz, Fokus auf Teamgeist und Migration-Selbsthilfe

GKV-​Spargesetz: Bestehende Therapien mit CGRP-​Antikörpern müssen nicht unterbrochen werden

Aktuelle Klarstellung zu Praxisbesonderheiten und…

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Eine Frau sitzt lächelnd auf einem gelben Sofa, trägt graues Sweatshirt und jeans, liest eine Zeitschrift und wirkt entspannt in einer hellen Wohnzimmerszene

Ausmaß der Migräne auf wichtige Lebensbereiche

Patientenumfrage “PRO-​MUT” – ein Projekt…

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Ärztin in weißem Kittel und schwarzer Brille spricht mit Patientin in hellem Büro; Dokumente in Händen, Laptop und Glas Wasser auf dem Tisch.

Pressemitteilung: AU-​Pflicht ab dem ersten Krankheitstag: Bundesregierung macht aus Migränepatienten Bittsteller

AU-​Pflicht ab dem ersten Krankheitstag: Bundesregierung macht aus Migränepatienten Bittsteller

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Zwei Männer in einem Beratungszimmer: ein Patient mit orangefarbenem Cardigan und gestreiftem Oberteil sitzt links, der Arzt im weißen Kittel rechts erklärt etwas; im Hintergrund ein Regal mit Ordnern

AU-​Pflicht ab dem ersten Krankheitstag? (Stellungnahme und Petition)

Wichtig und dringend! Machen Sie mit und unterstützen Sie uns gegen die AU-​Pflicht ab dem ersten Krankheitstag.
Die MigräneLiga e.V. Deutschland sieht die geplante Einführung einer verpflichtenden Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung ab dem ersten Krankheitstag kritisch. Lesen Sie hier warum!

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Veranstaltungen

19.09.2026  

Mitgliederversammlung der MigräneLiga in Frankfurt/​Main und online

14:00

„Das Spenerhaus“, Kurt-​Schumacher-​Str. 23, 60311 Frankfurt/​M und online

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Anmeldung nötig
30.09.2026  

Patientenveranstaltung: Migräne im Fokus

17:30

Migräne im Fokus – Informationsveranstaltung und neue Selbsthilfegruppe in Gießen

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20.10.2026  

Informationsveranstaltung „Migräne im Fokus“ in Bonn mit Einladung zur Gründung einer Migräne-​Selbsthilfegruppe

18:00 – 20:00
Dr. Christopher Bogs (Leiter der Kopfschmerzambulanz, Universitätsklinikum Bonn) und seinem Team

Universitätsklinikum, Hörsaal der Neurologie, Gebäude C81, Venusberg-​Campus 1, 53127 Bonn  

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Anmeldung nötig

„Migräne ist unsichtbar – aber die Stärke, mit der du jeden Tag damit lebst, ist es nicht“

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