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Deutscher Schmerzkongress in Mannheim
Mannheim, 18.10.2018. Mit dem Projekt des Universitäts-Schmerzcentrums (USC) am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden zeichnet die MigräneLiga e.V. Deutschland ein Projekt aus, das erheblich zur Verbesserung der Versorgung junger Kopfschmerzpatienten beiträgt.
Copyright idw Informationsdienst Wissenschaft
Bildtext (von links nach rechts) Prof. Uwe Reuter (Charitè Berlin; Laudator), Dr. Gudrun Goßrau (Team Dresden), Lucia Gnant (MigräneLiga), Anna Theisinger (Ergotherapeutin, Team Dresden), Dr. Matthias Richter (Team Dresden)
Die Präsidentin der MigräneLiga e.V. Deutschland, Lucia Gnant (Bildmitte), überreichte den Preisträgern aus Dresden die Urkunde.
Die MigräneLiga e.V. Deutschland veranstaltete am 21. September 2018 in Regensburg ihr Herbst-Symposium im Jahr ihres 25jährigen Bestehens.
© MigräneLiga e.V.
Knapp 300 Besucher nahmen daran teil; die Vorträge der Referenten fanden viel Interesse und Anerkennung. Die Veranstaltung wurde von der Präsidentin der MigräneLiga e.V. Deutschland, Lucia Gnant, eröffnet. Das Einführungsreferat "Was ist Migräne? Diagnose und Akuttherapie" hielt PD Dr. med. Stefanie Förderreuther, Präsidentin der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft e.V. (DMKG) und Oberärztin der Neurologischen Klinik der Ludwig-Maximilians-Uni München (im Bild rechts).
Heft 81 - August 2018
Erscheinung: 20. August 2018
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Aimovig ist die erste und bislang einzige zugelassene Migräneprophylaxe, die speziell zur Blockierung des Rezeptors des Calcitonin Gene-Related-Peptid (CGRP) entwickelt wurde. Von diesem wird angenommen, dass er eine wichtige Rolle bei der Entstehung der Migräne spielt.
Basel/Nürnberg, Ergänzende Presse-Information vom 10. August 2018
Aufgrund der verfügbaren und in der Nutzenbewertung akzeptierten Studiendaten hat Novartis sich entschlossen, in Deutschland folgende evidenzbasierte Erstattung in Abstimmung mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) anzustreben:
Für einen Teil der Patienten, und zwar diejenigen, die bereits mindestens vier- bzw. fünffach erfolglos mit einer zugelassenen Prophylaxe vortherapiert wurden, konnte der Hersteller bereits im Rahmen einer Phase-III-b-Studie, der LIBERTY-Studie, Daten erheben, die zu einem Zusatznutzen im Nutzenbewertungsverfahren führen können; hierüber entscheidet der Gemeinsame Bundesausschuss nach einer Vorbewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).
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