Galcanezumab (Emgality^®) in Europa zugelassen

Laut Pressemitteilung des Herstellers vom 7.01.2019 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) am 14. November 2018 für Galcanezumab (Handelsname Emgality®) die Zulassung zur MigräneProphylaxe bei Erwachsenen mit mindestens vier Migränetagen pro Monat erteilt. Verabreicht wird das Medikament als subkutane Injektion (120 mg) mit einem Fertigpen oder einer Fertigspritze. Galcanezumab ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper, der spezifisch an das für die Pathogenese der Migräne bedeutsame Calcitonin Gen-Related Peptid (CGRP) bindet und damit seine Aktivität blockiert.

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Neu: migräne magazin Heft 82

mm082 Heft 82 - Dezember 2018

Erscheinung: ab 15. Dezember 2018

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Details: Aus der Forschung

Für wen eignen sich CGRP-Antikörper?

„Migräne-Spritze“ jetzt erhältlich

Von Dr. med. Axel Heinze .Aus Migräne Magazin 82

Seit November können Patienten mit dem ersten CGRP-Antikörper, einer ganz neuen Medikamentengruppe, behandelt werden. Dr. med. Axel Heinze, Leitender Oberarzt an der Schmerzklinik Kiel, beantwortete dem migräne magazin die wichtigsten Fragen dazu.

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